Ubretid

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

W przypadku przedawkowania leku Ubretid należy:

- Natychmiast odstawić lek.
- Zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
- W przypadku wystąpienia objawów „przełomu cholinergicznego”, takich jak osłabienie mięśniowe, obniżenie ciśnienia tętniczego czy trudności w oddychaniu, konieczne może być podanie atropiny.

Zaleca się również monitorowanie stanu pacjenta i obserwację objawów.

Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.

Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać informacje o dostępnych zamiennikach, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Ubretid:

- Bardzo często:
- Spowolnienie rytmu serca.
- Biegunka, nudności, wymioty.
- Nadmierna potliwość.

- Często:
- Zwężone źrenice, nadmierne łzawienie.
- Zwiększone wydzielanie śliny.

- Niezbyt często:
- Obniżenie ciśnienia tętniczego.
- Nadmierna czynność jelit, ból brzucha.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Lek Ubretid może obniżać sprawność psychomotoryczną, co może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Senność nie jest wymieniana jako jedno z głównych działań niepożądanych, ale należy zachować ostrożność. W przypadku wystąpienia senności lub innych niepokojących objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

Lek Ubretid wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak:

- Zaburzenia czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskie ciśnienie tętnicze.
- Choroba wrzodowa.
- Padaczka (epilepsja).
- Nadczynność tarczycy.
- Parkinsonizm.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Lek Ubretid nie powinien być łączony z:

- Depolaryzującymi substancjami zwiotczającymi mięśnie (np. sukcynylocholina), ponieważ może to prowadzić do wzajemnego wzmocnienia działania.
- Leki cholinolityczne (np. atropina), które mogą antagonizować działanie Ubretidu.
- Leki psychotropowe (trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki), które mogą osłabiać działanie Ubretidu.
- Leki antyarytmiczne (np. chinidyna, prokainamid), które mogą osłabiać działanie leku.
- Antybiotyki z grupy aminoglikozydów (np. streptomycyna, neomycyna), które mogą powodować zaburzenia przenoszenia impulsów nerwowo-mięśniowych.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich stosowanych lekach przed rozpoczęciem terapii Ubretidem.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Ubretid na płodność nie są dostępne. W przypadku planowania ciąży lub obaw dotyczących płodności, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki leku Ubretid mają rowki, które umożliwiają ich podział na cztery części. Można je dzielić, ale nie zaleca się kruszenia ani rozgryzania, ponieważ może to wpłynąć na wchłanianie leku. Zawsze warto stosować się do zaleceń lekarza lub farmaceuty dotyczących sposobu przyjmowania leku.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.

Szczegółowe informacje na temat czasu działania pojedynczej dawki leku Ubretid nie są dostępne. Lek ma opóźniony początek działania, a czas trwania efektu może się różnić w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Dawkowanie i czas działania powinny być ustalane przez lekarza.