Dicortineff

Lek Dicortineff:

- Dicortineff jest lekiem złożonym do stosowania miejscowego.
- Zawiera antybiotyki (neomycyna, gramicydyna) oraz glikokortykosteroid (fludrokortyzon).
- Działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i przeciwuczuleniowo, łagodząc objawy takie jak świąd i pieczenie.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu Dicortineff:

- Substancje czynne:
- Neomycyna (2 500 j.m. w postaci siarczanu neomycyny)
- Gramicydyna (25 j.m.)
- Fludrokortyzon (1 mg w postaci octanu fludrokortyzonu)

- Pozostałe składniki:
- Trolamina
- Kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH)
- Benzalkoniowy chlorek
- Sód chlorek
- Etanol 96%
- Woda oczyszczona

Lek Dicortineff nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na neomycynę, gramicydynę, fludrokortyzon lub inne składniki leku.
- Wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha.
- Choroby związane z ubytkami nabłonka rogówki (jeśli stosowany do oka).
- Jaskra (jeśli stosowany do oka).
- Perforacja błony bębenkowej ucha (jeśli stosowany do ucha).

Dawkowanie preparatu Dicortineff:

- Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
- Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni, a powinno trwać do 2 dni po ustąpieniu objawów.

Leku Dicortineff nie zaleca się do stosowania u kobiet ciężarnych.

Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu leczenia powinien podjąć lekarz, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.

Producentem leku Dicortineff jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Środki ostrożności podczas stosowania Dicortineff:

- Zachować ostrożność u pacjentów z podejrzeniem perforacji błony bębenkowej, aby uniknąć uszkodzenia nerwu słuchowego.
- Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażeń bakteryjnych i grzybiczych oraz podwyższenia ciśnienia śródgałkowego, co może skutkować zaćmą.
- Regularnie kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów stosujących lek przez dłuższy czas.
- W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania leku.

Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu leczenia lekiem Dicortineff należy podjąć w konsultacji z lekarzem, uwzględniając korzyści z karmienia dla dziecka oraz korzyści wynikające ze stosowania leku u matki.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Dicortineff jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.